1．进样量

    进样量与气化温度、柱容量、仪器线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化、达到分离要求和线性响应范围之内；定量分析时，应注意进样量读数准确。

    气相色谱冲洗法的瞬间进样量：气体样品一般为0.1～10mL，液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10μL；毛细管柱因柱容量小，其充许进样量则少得多。

    2．进样时间

    进样时间长短对柱效率影响很大。若进样时间过长，则使色谱区域加宽而降低柱效率，因此，对于冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，必须小于1秒。

    3．进样设备

    气体样品常用六通阀定量管进样，其最大特点是重现性好，相对偏差小于1%。此外，它还具有进样速度快、操作简便、气密性好等优点；采用医用注射器进气体样品时，应特别注意气密性和进样量的准确性。

    液体样品和固体样品溶液一般用微量注射器进样，微量注射器常用规格有0.1μL、0.5μL、1.0μL、5.0μL、10μL、50μL等。微量注射器气密性比较好，能承受0.2MPa(2kg/cm2)的压力，容量相对偏差小于±5%。

    毛细管柱一般允许的进样量仅为10-3～10-2μL，故需采用与一般填充柱不同的进样系统，也即分流/不分流进样器，或者别的进样装置。

    此外，固体样品也有用固体进样器直接进样，高分子样品用裂解器裂解后进样等等。

    选择分析条件之目的在于获得较好的分辨率（R）和较快的分析速度。在色谱分析中，一般希望难分离物质对的R值大于1.0，也即两组分至少达98% 的分离，而且还希望在10min以内的时间里出完样品所有的组分峰。

    必须指出，由于现有色谱理论和实际色谱过程之间存在着一定的距离，再则，样品情况千变万化，而且同一型号固定相性能也不一定完全相同，因此，上面所介绍的方法仅供实际选择分析条件时参考。